Основы клинической эпидемиологии и доказательной медицины
ebm.org.uaКлиническая эпидемиологияТермины и определения



Термины и определения

Статус

Документ основан на глоссарии терминов Оксфордского Центра Доказательной медицины и глоссарии электронной версии журнала «Bandolier».

В дальнейшем планируется разделить общий глоссарий на более специфичные рубрики: клиническая эпидемиология, клинические испытания, диагностические тесты, биомедицинская статистика.

Дополнительно приведены ссылки на другие англо- и русскоязычные словари.

Словарь терминов по клинической эпидемиологии и доказательной медицине

Absolute risk reduction, ARR
Абсолютное снижение риска
Разность частоты исходов в контрольной группе (CER) и частоты исходов в экспериментальной группе (EER).
ARR=CER-EER
Case-control study
Исследование случай-контроль
В исследование включаются пациенты, уже имеющие интересующий исход (Case, случай), в контрольную группу включаются пациенты, не имеющие такого исхода. Затем анализируется анамнез на предмет наличия или отсутствия в нем некоего фактора, предположительно приводящего к развитию исхода.
См. дополнительно: Дизайн клинических исследований
Blinded
Слепое исследование
Клиническое исследование, в котором либо одна, либо все из сторон: клиницисты, пациенты (или другие участники), лица участвующие в оценке результатов исследования, статистики и т.д., не владеют информацией о распределении пациентов по группам изучаемого вмешательства. Термин двойное слепое, обычно употребляется в отношении исследований, ослепленных со стороны участников (пациентов) и медицинского персонала; однако, для исключения двусмысленности всегда полезно уточнять какая из сторон ослеплена. Примечание. Из соображений деонтологии вместо термина ослепление часто используют — маскирование.
См. дополнительно: Дизайн клинических исследований
Case-series
Серия случаев
Отчет о серии пациентов, имеющих интересующий исход (интересующее состояние). Контрольная группа отсутствует.
См. дополнительно: Дизайн клинических исследований
Control event rate, CER
Частота событий в контрольной группе
См. Частота событий.
Clinical practice guideline
Клиническое руководство
Систематически разработанные положения, помогающие практическому врачу и его пациенту, в условиях специфических клинических обстоятельств, принять решение об адекватной медицинской помощи.
Cohort study
Когортное исследование
Состоит в наборе двух групп (когорт) пациентов, одна из которых подвергнется изучаемому вмешательству, а другая — нет. Далее эти когорты прослеживаются на предмет выявления интересующих исходов.
См. дополнительно: Дизайн клинических исследований
Confidence interval, CI
Доверительный интервал
Характеризует неточность измерений. Обычно в отчетах используют 95% доверительный интервал; является диапазоном значений, внутри которого (с уверенностью в 95%) лежат истинные значения (изучаемого показателя) всей популяции.
Crossover study design
Перекрестный дизайн
Проведение двух или более видов терапии одна за другой в определенной заранее или случайной последовательности в одной и той же группе пациентов.
См. дополнительно: Дизайн клинических исследований
Experimental event rate, EER
Частота событий в экспериментальной группе
См. Частота событий.
Event rate, ER
Частота событий
Отношение события ко всей группе. Например, если событие развилось в 38 случаях из 100, то ER равно 0,38. Термины CER и EER, описывают эту частоту в контрольной и экспериментальной группах соответственно.
Evidence-based health care
Научно-обоснованная система здравоохранения
Примение принципов научно-обоснованной медицинской деятельности ко всем аспектам здравоохранения; включая материально-техническое оснащение, и управление.
См. дополнительно: Определение термина Evidence Based Medicine
Likelihood ratio
Отношение правдоподобия
Отношение вероятности получения конкретного результата теста у пациента с наличием заболевания, к вероятности такого же результата у пациента без заболевания.
См. дополнительно: Отношение правдоподобия результатов диагностического теста
N-of-1 trials
Исследования N-из-1
Пациент проходит лечебные периоды парами: экспериментальная терапия, затем стандартная терапия или плацебо. Пациент и лечащий доктор по возможности не владеют информацией о характере текущего лечения (слепое исследование). Далее следует мониторирование исходов. Периоды повторяются циклически, до тех пор пока пациент и лечащий доктор не будут убеждены в том, что эти два лечения точно различаются, или точно не различаются.
Negative predictive value, -PV
Прогностическая ценность отрицательного результата
Доля пациентов с отрицательным результатом теста, в популяции без данного заболевания.
-PV=TN/(TN+FN)
См. дополнительно: Предсказательная ценность диагностического теста
Number needed to treat, NNT
Количество необходимое для лечения
Количество пациентов, которых необходимо лечить для предотвращения одного неблагоприятного исхода. Эта величина обратная абсолютному снижению риска (ARR).
NNT=1/ARR
Odds
Шансы
Отношение частот произошедшего события к не произошедшему событию. Например, если частота события равна 0.2 (20%), то частота не произошедшего события равна 0.8 (80%), и шансы равны 0.2/0.8=1:4
Odds ratio
Отношение шансов исхода между группами больных в испытании.
OR=(EER/(1-EER))/(CER/(1-CER))
Positive Predictive Value, +PV
Прогностическая ценность положительного результата
Доля пациентов с позитивным результатом теста в популяции с данным заболеванием. Также называется —пос-тестовая вероятность заболевания при позитивном результате теста.
+PV=TP/(TP+FP)
См. дополнительно: Предсказательная ценность диагностического теста
Relative Risk Reduction, RRR
Относительное снижение риска
Процентное отношение частоты событий в экспериментальной группе к частоте событий в контрольной группе.
RRR=(CER-EER)/CER*100
Sensitivity
Чувствительность
Доля лиц с заболеванием, имеющих позитивный результат диагностического теста.
Se=TP/(TP+FN)
Specificity
Специфичность
Доля лиц без заболевания, имеющие отрицательный результат теста.
Sp=TN/(TN+FP)
Четырехпольная таблица
  Заболевание  
Присутствует (Positive) Отсутствует (Negative)
Тест Положительный (Positive) True Positive, TP False Positive, FP TP+FP
Отрицательный (Negative) False Negative, FN True Negative, TN FN+TN
  TP+FN FP+TN  

См. дополнительно: Чувствительность и специфичность диагностического исследования

Англоязычные словари

Children's Mercy Hospital, Канзас Сити
http://www.childrens-mercy.org/stats/definitions.asp
Медицинский университет Южной Каролины
http://www.musc.edu/dc/icrebm/glossary.html
College of Veterinary Medicine, Washington State University
http://www.vetmed.wsu.edu/courses-jmgay/GlossClinEpiEBM.htm

Русскоязычные словари

Cochrane Collaboration, Российское отделение
Глоссарий кокрановского сотрудничества
Компания «ИнноФарм», CRO. Смоленск.
Англо-русский словарь терминов используемых при проведении клинических испытаний лекарственных препаратов.
Белорусский медицинский журнал
Учредитель: Белорусский государственный медицинский университет
Основные понятия, принятые в доказательной медицине
Издательство «Медиасфера»
Доказательная медицина. Ежегодный справочник. Словарь терминов







-->

© 2003-2013 | Карта сайта | Правовая информация | mbox@ebm.org.ua